Kolaborasi Lintas Sektor Diperkuat, Indonesia Bidik Posisi sebagai Pusat Uji Klinik Global

Hingga saat ini, lebih dari 7.000 orang telah memperoleh sertifikat GCP dari IASMED.

IASMED juga melakukan advokasi terkait sejumlah aspek pendukung pelaksanaan uji klinik, termasuk regulasi Material Transfer Agreement (MTA) dan Special Access Scheme untuk mendukung proses importasi obat uji klinik serta menjaga akurasi pemeriksaan selama penelitian.

Selain itu, organisasi tersebut mendukung pengembangan kapasitas pusat-pusat uji klinik atau Clinical Research Unit (CRU) di sejumlah rumah sakit melalui kerja sama dengan Indonesia Clinical Research Center (INA-CRC) dan Kementerian Kesehatan.

Upaya memperkenalkan kapasitas ekosistem uji klinik Indonesia ke tingkat internasional juga dilakukan melalui keterlibatan delegasi gabungan Kementerian Kesehatan, BPOM, INA-CRC, dan peneliti sentra uji klinik dalam Indonesia Town Hall pada ajang Global DIA Annual Meeting 2025 dan 2026 di Amerika Serikat.

Libatkan Partisipan hingga Industri

IASMED Annual Meeting 2026 turut membahas pengembangan uji klinik dari berbagai perspektif, mulai dari partisipan penelitian hingga regulator, pusat penelitian, dan industri.

Pada sesi partisipan, dua orang yang pernah mengikuti uji klinik membagikan pengalaman mereka secara langsung. Kehadiran mereka menjadi bagian dari upaya menempatkan partisipan sebagai mitra strategis dalam pengembangan obat baru, sekaligus menegaskan pentingnya aspek keselamatan dalam penelitian klinis.

Sementara itu, sesi Regulatory membahas perkembangan kebijakan dan reformasi regulasi bersama perwakilan Kementerian Kesehatan dan BPOM, termasuk strategi meningkatkan daya saing Indonesia dalam menarik studi klinik global.

Dari sisi Clinical Research Center, pimpinan dan pengelola pusat uji klinik dari sejumlah rumah sakit dan institusi kesehatan berbagi pengalaman mengenai pembangunan kapasitas, infrastruktur, kualitas layanan, serta kesiapan CRU dalam memenuhi standar internasional.

Perspektif industri juga menjadi bagian penting dalam diskusi. Perwakilan perusahaan farmasi, bioteknologi, dan CRO membahas berbagai faktor yang menentukan pemilihan negara dan lokasi penelitian, peluang investasi, serta bentuk kolaborasi yang dibutuhkan agar Indonesia semakin menarik sebagai lokasi uji klinik.

Belajar dari Pengalaman Internasional

Pertemuan tahunan IASMED tahun ini juga menghadirkan pembicara internasional untuk berbagi pengalaman dan praktik terbaik dalam pengembangan ekosistem uji klinik.

Pada sesi Regulatory, perspektif internasional disampaikan oleh Young Joo Park, MPH., Ph.D., Vice President for South Korea, Singapore, and SEA dari Drug Information Association (DIA), serta Yil Seob Lee, MD., Ph.D., Director for Global Clinical Trials Center CHA University, Korea Selatan.

Keduanya membahas penguatan kolaborasi global, harmonisasi regulasi, dan strategi meningkatkan daya saing negara dalam menarik uji klinik internasional.

Sementara pada sesi Clinical Research Center, pengalaman dari Clinical Research Malaysia disampaikan oleh Dr. Akhmal Yosuf (CEO) dan dari University of Rochester, Amerika Serikat, oleh Dr. Angela Branche (Co-Principal Investigator for UR Vaccine Treatment and Evaluation Unit).