Jepang Sukses Hapus Gen Sindrom Down! Teknologi CRISPR Buka Pintu Masa Depan Tanpa Disabilitas Genetik?

JAKARTA - Ilmuwan Jepang baru saja mengguncang dunia medis dan bioteknologi dengan sebuah pencapaian yang mampu mengubah masa depan umat manusia. 

Tim peneliti dari Universitas Mie berhasil menggunakan teknologi pengeditan gen canggih, CRISPR Cas9, untuk menghapus kelebihan kromosom 21, biang kerok utama penyebab Down Syndrome dari sel manusia.

Terobosan ini tak hanya menggugah harapan baru, tetapi juga membuka jalan menuju dunia tanpa kelainan genetik!

Down Syndrome, yang dialami sekitar 1 dari setiap 700 bayi yang lahir, disebabkan kelebihan salinan kromosom 21, atau dikenal sebagai trisomi 21. Kondisi ini menyebabkan hiperaktivitas genetik yang berdampak pada tumbuh kembang anak, fungsi kognitif, dan sejumlah masalah kesehatan.

Namun, penelitian terbaru yang dipimpin Ryotaro Hashizume menunjukkan dengan menggunakan CRISPR, alat pemotong DNA super presisi, para ilmuwan mampu menargetkan dan menghancurkan kromosom ekstra tersebut. 

Tingkat keberhasilannya bahkan mencapai 37,5 persen dalam uji laboratorium. Dengan kata lain, mereka berhasil menghapus akar genetik sindrom Down dari sel manusia!

Teknik yang digunakan dikenal sebagai penyuntingan spesifik alel, yaitu pendekatan yang mengarahkan CRISPR hanya ke kromosom berlebih tanpa mengganggu yang sehat. 

Setelah kromosom 21 ekstra dihapus, ekspresi gen dalam sel menjadi normal kembali terutama gen-gen yang mengatur sistem saraf dan metabolisme.

Bahkan ketika diuji pada fibroblas, sel kulit dari penderita Down Syndrome yang sudah dewasa, teknologi ini tetap berhasil menghapus kromosom tambahan. 

Meski masih ada risiko CRISPR memengaruhi kromosom sehat, tim peneliti kini sedang menyempurnakan algoritma pemandunya agar hanya menargetkan salinan ekstra.

Penelitian ini, yang diterbitkan di jurnal PNAS Nexus, menjadi bukti CRISPR bukan cuma bisa memperbaiki bagian kecil DNA, tapi juga mampu menghapus keseluruhan kromosom penyebab gangguan genetik.

Meski saat ini masih terbatas pada uji laboratorium dan belum siap untuk terapi klinis pada manusia, potensi dari teknologi ini sangat besar. Di masa depan, terapi gen seperti ini menjadi solusi revolusioner dalam mengatasi kelainan genetik sejak dini, bahkan sebelum bayi dilahirkan.

Lebih jauh, CRISPR Cas9 yang awalnya ditemukan sebagai sistem imun bakteri terhadap virus, kini menjelma menjadi senjata utama dalam pertempuran melawan penyakit genetik. 

Teknologi ini memungkinkan penghapusan atau penggantian gen abnormal, seperti pada penyakit Huntington dan kini, bahkan menghapus kromosom penyebab disabilitas bawaan seperti Down Syndrome.