Vaksin '2 in 1' Flu dan Covid-19 Pfizer Segera Uji Coba Tahap Akhir

BRUSSELS - Perusahaan biofarmasi Pfizer pada Selasa (24/10) mengatakan vaksin kombinasi untuk flu dan Covid-19 buatannya akan memasuki uji coba tahap akhir dalam beberapa bulan mendatang, setelah uji coba tahap awal hingga pertengahan (fase satu dan dua) menunjukkan hasil yang positif.

Dikutip dari The Straits Times, dengan perkembangan ini, Pfizer dan mitranya dari Jerman, BioNTech, selangkah lebih dekat untuk mendapatkan persetujuan peraturan untuk kombinasi vaksin untuk Covid-19 dan flu.

Uji coba awal dilakukan pada orang dewasa sehat, berusia 18 hingga 64 tahun, yang menunjukkan respons kekebalan yang kuat terhadap strain influenza A, influenza B, dan Sars-CoV-2 setelah menerima suntikan kombinasi. Peserta uji coba dibandingkan dengan mereka yang diberikan vaksin influenza berlisensi dan vaksin bivalen Covid-19 yang diadaptasi dari Pfizer-BioNTech Omicron BA.4/BA.5 pada kunjungan yang sama.

"Kami terdorong oleh hasil awal ini. Vaksin ini berpotensi mengurangi dampak dua penyakit pernapasan dengan satu suntikan dan dapat menyederhanakan praktik imunisasi bagi penyedia layanan, pasien, dan sistem layanan kesehatan di seluruh dunia," kata Annaliesa Anderson, wakil presiden senior dan kepala penelitian vaksin dan pengembangan di Pfizer.

Anderson menambahkan vaksin berbasis metode mRNA (Messenger ribonukleat acid) menunjukkan kemampuan untuk menginduksi respons antibodi yang kuat. "Kami berharap dapat memulai pengembangan klinis fase ketiga," katanya.

Vaksin jenis ini bekerja dengan cara "mengajarkan" sel membuat salinan protein lonjakan pada virus tersebut, sehingga tubuh dapat mengenali virus sebenarnya jika terpapar, dan melawannya. Setelah mRNA menyampaikan instruksi, sel kemudian memecahnya dan membuangnya.

Pfizer juga sedang menyelesaikan uji coba fase tiga vaksin mRNA melawan influenza untuk orang dewasa.

Julia Spinardi, direktur medis senior Pfizer untuk Covid-19 di pasar negara berkembang, mengatakan, uji coba tersebut mengevaluasi kemanjuran, keamanan, tolerabilitas, dan imunogenisitas vaksin influenza mRNA.

"Uji coba fase tiga hanya dilakukan di Amerika Serikat untuk memanfaatkan musim flu (di sana). Kami memiliki sekitar 36.000 peserta dan lebih dari 200 lokasi, dan kami berharap hasilnya dapat segera dipresentasikan ke FDA (Food and Drug Administration)," katanya.

Dia berbicara melalui konferensi video di hadapan sekitar 10 jurnalis dari Asia Tenggara pada kunjungan pendidikan media Pfizer ke Brussels dan pabriknya di Puurs yang berlangsung dari Senin hingga Rabu pekan lalu.

Menyebut influenza sebagai "cawan suci ilmu vaksin selama beberapa dekade", Mark Fletcher, pimpinan urusan medis dan ilmiah Pfizer untuk vaksin pernafasan, mengatakan bahwa setiap kali ada teknologi baru, para ilmuwan mencobanya pada influenza.

"Sekarang (setelah) kita memiliki teknologi mRNA, yang sangat penting bagi Covid-19, teknologi ini (telah) memulai program dan pengembangan mRNA untuk ditangani oleh Pfizer," katanya.

"Satu hal lain yang luar biasa tentang teknologi mRNA adalah memungkinkan konsep kombinasi (dengan vaksin lain). Anda sebenarnya dapat menargetkan virus yang berbeda dalam satu suntikan dengan mRNA. Influenza adalah salah satunya".

Ketua dan CEO Pfizer, Albert Bourla, pada Januari mengatakan di Konferensi Kesehatan JP Morgan Tahunan ke-41 bahwa perusahaannya dapat meluncurkan vaksin kombinasi tersebut pada tahun 2024.