Bayi dengan Tiga Orang Tua Dilahirkan

Sekitar satu dari 5.000 anak memiliki kelainan yang terkait dengan mutasi mitokondria, kata para ilmuwan. Berbagai sistem seperti penglihatan dan organ seperti otak, jantung, dan ginjal dapat terpengaruh dengan tingkat keparahan yang bervariasi.

Dr. Mark Tarnopolsky, seorang profesor pediatri di Rumah Sakit Anak McMaster di Hamilton, mengatakan ia telah melihat setidaknya dua lusin keluarga dengan anak-anak yang meninggal karena penyakit mitokondria.

“Anda tahu bahwa anak itu akan memiliki umur yang sangat pendek dan akan menjalani kehidupan yang sangat menantang,” kata Tarnopolsky tentang beberapa skrining embrio untuk kemungkinan penyakit mitokondria yang mengakibatkan stroke dan kejang. “Lalu, Anda tahu, pasangan biasanya akan memilih untuk menggugurkan kandungan,” tambahnya.

Rumah sakit tersebut juga memiliki anak-anak sehat yang lahir setelah skrining embrio dengan beban penyakit mitokondria yang sangat rendah atau bahkan tidak ada, katanya.

Pertimbangan Etis

Untuk mempertimbangkan langkah donasi mitokondria di Kanada, kata Tarnopolsky, varian genetik tersebut harus 100 persen terkait dengan penyebab penyakit tersebut dengan menerapkan pemeriksaan yang memadai, mengingat kekhawatiran eugenika, dan untuk mencegah “penipu”.

Di Inggris, setiap pasangan yang menginginkan bayi yang lahir melalui donasi mitokondria harus disetujui oleh badan pengatur kesuburan negara tersebut. Hingga bulan ini, 35 pasien telah diizinkan untuk menjalani teknik ini.

Seorang wanita berambut cokelat mengenakan atasan hitam melihat ke bawah sementara seekor kucing hitam menatap kamera. Kucing itu dipegang oleh seseorang yang tidak terekam kamera di sebelah kanan.

Namun, para dokter di Kanada dan AS memperingatkan bahwa mustahil untuk mengetahui dampak teknik baru semacam ini terhadap generasi mendatang. “Untuk membuka gerbang lebar-lebar dan memperkenalkannya ke seluruh dunia, saya rasa masih terlalu dini,” kata Dr. Paul Chang, seorang ahli endokrinologi reproduksi di Toronto dan presiden Canadian Fertility and Andrology Society.

“Meskipun bagi sebagian keluarga, waktu mereka terbatas, secara keseluruhan demi kebaikan bersama, terkadang saya merasa sedikit kesabaran dan penelitian yang tepat dapat sangat bermanfaat.”

Andrea Boland, 37, dari Toronto mengalami gangguan penglihatan parsial karena neuropati optik herediter Leber (LHON), penyakit mitokondria langka yang tanpa disadari diturunkan oleh ibunya kepada dirinya dan saudara laki-lakinya. Boland didiagnosis pada tahun 2017, ketika ia berusia 29 tahun.

“Akan sangat sulit bagi saya untuk hidup dengan rasa bersalah itu,” katanya tentang kemungkinan mewariskan penyakit tersebut kepada anak-anak di masa depan. Boland mengatakan dia bersyukur para dokter mencari pilihan lain tetapi frustrasi dengan birokrasi yang berbelit-belit. hay