Logo

Follow Koran Jakarta di Sosmed

  • Facebook
  • Twitter X
  • TikTok
  • Instagram
  • YouTube
  • Threads

© Copyright 2024 Koran Jakarta.
All rights reserved.

Jum'at, 17 Mei 2024, 00:05 WIB

WHO Menyetujui Vaksin Demam Berdarah Buatan Takeda

Ahli biokimia sedang memeriksa bio-reaktor di Takeda Pharmaceuticals di Singapura. WHO pada Rabu (15/5) mengatakan telah menyetujui vaksin demam berdarah produksi TakedaPharmaceuticals.

Foto: AFP/ROSLAN RAHMANI

JENEWA - Organisasi Kesehatan Dunia atau World Health Organisation (WHO) pada Rabu (15/5), mengatakan mereka telah menyetujui vaksin demam berdarah produksi Takeda Pharmaceuticals. Ini memberikan pilihan lain bagi lembaga pengadaan internasional untuk melawan penyakit yang menyerang jutaan orang setiap tahunnya.

Persetujuan ini, yang disebut prakualifikasi, dilakukan di tengah lonjakan infeksi virus yang ditularkan melalui nyamuk di Asia, Afrika, dan Amerika, termasuk penyebaran baru ke wilayah yang sebelumnya tidak terkena dampak.

Dikutip dari The Straits Times, pada tahun 2023, badan PBB tersebut melaporkan sekitar lima juta kasus dan lebih dari 5.000 kematian akibat penyakit ini, yang merupakan rekor terbesar dalam sejarah.

Vaksin Takeda yang diberi merek Qdenga ini diberikan dalam dua dosis dalam interval tiga bulan, melindungi terhadap empat serotipe virus demam berdarah. Obat ini disetujui oleh WHO untuk digunakan pada anak-anak berusia enam hingga 16 tahun di daerah dengan tingkat infeksi tinggi.

Prakualifikasi itu membuatnya memenuhi syarat untuk pengadaan oleh badan-badan PBB seperti United Nations Children's Fund (Unicef) dan Pan American Health Organisation.

Qdenga, sudah disetujui di negara-negara seperti Indonesia, Thailand, Argentina, dan Brasil, dan juga disetujui di Uni Eropa pada tahun 2022.

Regulator Obat India

Perusahaan Jepang tersebut sedang dalam pembicaraan dengan regulator obat India untuk mendapatkan persetujuan di negara endemik demam berdarah. Negara ini menandatangani pakta manufaktur dengan pembuat vaksin India, Biological E, pada bulan Februari untuk meningkatkan produksi hingga 100 juta dosis setiap tahun pada akhir dekade ini.

Dengvaxia dari raksasa Prancis Sanofi adalah vaksin demam berdarah lain yang tersedia, yang telah mendapat persetujuan di beberapa negara di Amerika, Uni Eropa, dan Asia mulai tahun 2015.

Vaksin tersebut telah mendapatkan prakualifikasi WHO pada tahun 2020 untuk digunakan pada orang berusia enam hingga 45 tahun yang sebelumnya telah terkonfirmasi telah terinfeksi.

Redaktur: Marcellus Widiarto

Penulis: Selocahyo Basoeki Utomo S

Tag Terkait:

Bagikan:

Portrait mode Better experience in portrait mode.