Heboh! Kenali Tentang Jantung Buatan Akan Segera Hadir

Inilah yang membedakan produk Carmat dari jantung buatan yang dibuat oleh perusahaan Amerika SynCardia, mereka adalah perangkat tingkat tetap, yang berarti setelah tingkat denyut jantung diatur, denyut per menit akan tetap sama terlepas dari aktivitas pasien.

Perangkat Carmat memiliki berat 900 gram, atau hanya di bawah 2 pon. Ini kira-kira tiga kali berat jantung manusia rata-rata. Secara eksternal, pasien membawa tas kecil berisi cairan aktuator, pengontrol, dan baterai lithium-ion.

"Ide di balik jantung ini, yang lahir hampir 30 tahun yang lalu, adalah untuk menciptakan perangkat yang akan menggantikan transplantasi jantung, perangkat yang bekerja secara fisiologis seperti jantung manusia, yang berdenyut, dapat diatur sendiri, dan kompatibel dengan darah," Carmat CEO Stéphane Piat dilaporkan mengatakan kepada Reuters.

Namun saat ini, produk Carmat bukanlah solusi permanen, itu telah disetujui sebagai pengganti sementara sementara pasien menunggu jantung donor, dan diperkirakan berlangsung sekitar lima tahun.

Pada November 2020, Carmat melaporkan bahwa satu pasien telah hidup dengan jantung implan selama dua tahun.

Para ilmuwan telah lama bekerja untuk menciptakan kembali versi kerja organ manusia menggunakan bahan sintetis. Salah satu organ yang paling dibutuhkan adalah ginjal, dan itu juga salah satu yang paling sulit untuk diciptakan kembali. Sebagai perbandingan, mungkin mengejutkan, jantung adalah salah satu organ yang tidak terlalu rumit, ia tidak memiliki ratusan ribu nefron ginjal yang berstruktur rumit, atau fungsi pemantauan insulin pankreas yang kompleks, itu benar-benar hanya pompa kecil untuk mendorong darah ke seluruh tubuh kita.

Setelah menerima tanda CE (semacam cap untuk produk yang dijual di Eropa untuk menunjukkan kesesuaian dengan standar kesehatan dan keselamatan) pada akhir 2020, jantung buatan Carmat akan diluncurkan secara komersial di Jerman dan Prancis pada kuartal kedua tahun ini. Perusahaan juga mendapat persetujuan dari US Food & Drug Administration untuk memulai Studi Kelayakan Awal di AS tahun ini.