BPOM Terbitkan EUA Vaksin IndoVac untuk "Booster"

JAKARTA - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah menerbitkan Izin Penggunaan Darurat (Emergency Use Authorization / EUA) vaksin IndoVac yang diproduksi BUMN Farmasi, PT Bio Farma untuk penggunaan dosis penguat atau booster.

"EUA vaksin booster Indo- Vac sudah saya setujui kemarin, Kamis (3/11), dan sudah bisa dikeluarkan," kata Kepala BPOM, Penny K Lukito, dalam konferensi pers Penerbitan EUA vaksin Primer InaVac, di Jakarta, Jumat (4/11). Dengan diterbitkannya EUA booster IndoVac, seluruh produk vaksin dosis penguat berplatform subunit protein itu sudah bisa digunakan masyarakat. Penny menambahkan, hasil evaluasi vaksin Inovac terhadap Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) sudah memadai dalam memenuhi persyaratan.

Dengan pertimbangan aspek keamanan, efikasi, dan lainnya, vaksin Inavac dapat disetujui menstimulasi tubuh terhadap Covid-19 pada usia 18 tahun ke atas. "Dengan adanya EUA untuk InaVac diharapkan dapat menambah untuk memperluas vaksin primer dan booster," tandasnya. Ketua tim peneliti Vaksin Merah Unair, Fedik Abdul Rantam, mengatakan vaksin Merah Putih atau vaksin Inavac efektif mencegah infeksi virus Covid- 19 hingga varian terbaru, termasuk BA.5, BA.2.75, XBB, maupun XBC.

Telah Diuji

Vaksin tersebut juga telah diuji ampuh untuk mencegah infeksi varian Delta, yang notabene menjadi varian ganas di Indonesia. "Varian baru tidak seganas Delta oleh karena itu kami masih memegang teguh awal bahwa Delta ini luar biasa ganasnya, dan ternyata kita lakukan tracing dan reactivity netralisasi tes juga hasilnya baik vaksin kita ini," katanya. Dia memastikan, respons antibodi vaksin Inavac cukup konsisten. Vaksin tersebut tetap ampuh untuk mencegah subvarian terkini yang merupakan turunan Omicron.
Halaman Selanjutnya....