Vericiguat Direkomendasikan untuk Atasi Gagal Jantung

JAKARTA - Gagal jantung (heart failure) adalah kondisi saat pompa jantung melemah, sehingga tidak mampu mengalirkan darah yang cukup ke seluruh tubuh. Kondisi ini juga dikenal dengan istilah gagal jantung kongestif.

Gagal jantung dapat disebabkan oleh hipertensi, anemia, dan oleh beberapa jenis penyakit jantung yang dialami. Gejala utama gagal jantung adalah sesak napas, cepat lelah, serta pembengkakan pada tungkai dan pergelangan kaki.

Untuk mengatasi masalah gagal jantung pada Kongres European Society of Cardiology (ESC) 2021 yang berlangsung Rabu (1/9) untuk pertama kalinya mempresentasikan pedoman terbaru terkait gagal jantung akut dan kronis. Pada kongres tersebut ESC merekomendasikan obat Vericiguat untuk terapi gagal jantung pada populasi pasien yang berisiko mengalami peningkatan gejala dan telah dirawat berulang kali di rumah sakit.

Pedoman tersebut menyatakan bahwa pengobatan dengan Vericiguat dapat dipertimbangkan terhadap pasien dengan NYHA Kelas II-IV yang telah mengalami perburukan gagal jantung meskipun telah diobati dengan angiotensin-converting enzyme (ACE) 1 inhibitor atau angiotensin receptor neprilysin inhibitor (ARNI)), beta-bloker dan mineralocorticoid receptor antagonist (MRA) untuk mengurangi risiko kematian kardiovaskular atau rawat inap terkait gagal jantung.

"Pengakuan formal dari perburukan gagal jantung dan dimasukkannya terapi ini dalam pedoman penting ini, menandai titik balik pengobatan bagi populasi pasien yang sangat membutuhkan suatu hasil pengobatan yang lebih baik," kata Director of the Institute for Heart Diseases, Profesor Piotr Ponikowski, dalam keterangan tertulis yang dikirim Bayer Indonesia, Jumat (2/9).

Sebelumnya pada bulan April 2021, Vericiguat yang dipasarkan dan dimasukkan dalam pedoman gagal jantung oleh Canadian Cardiovascular Society. Di negara itu obat tersebut direkomendasikan untuk pasien dengan gejala perburukan gagal jantung dan rawat inap gagal jantung dalam enam bulan terakhir.

Sampai saat ini Vericiguat telah disetujui oleh U.S. Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) dan Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) di Jepang di antara badan regulator lainnya di seluruh dunia. Vericiguat sedang dikembangkan bersama dengan MSD (nama dagang Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, USA). Vericiguat belum terdaftar dan dipasarkan di Indonesia.