Penghilangan Virus HIV dari DNA Tikus yang Terinfeksi

Para peneliti menghilangkan HIV dari DNA tikus yang terinfeksi. Ini adalah langkah pertama menuju penyembuhan bagi manusia.

Para peneliti telah berhasil menghilangkan HIV dari DNA tikus yang terinfeksi, sebuah langkah yang menjanjikan menuju penyembuhan bagi hampir 37 juta orang yang hidup dengan virus tersebut.

Dalam sebuah penelitian yang diterbitkan di Nature Communications, para peneliti dari Sekolah Kedokteran Lewis Katz dari Universitas Temple dan Universitas Nebraska Medical Center (UNMC) menggabungkan teknologi pengeditan genom dengan obat penekan virus pelepasan lambat guna menghilangkan sel-sel HIV seluruhnya dari beberapa tikus yang terinfeksi.

Pengobatan HIV saat ini tidak dapat sepenuhnya menghilangkan virus tetapi menekan replikasinya. Terapi antiretroviral (ART), membutuhkan penggunaan seumur hidup untuk menghentikan penyebaran virus dan, sebagaimana penelitian pada Mei temukan, berpotensi dapat mengakhiri penularan HIV di antara pasangan seksual.

Menguji metode mereka pada kelompok "tikus manusiawi" yang terinfeksi, atau tikus yang direkayasa untuk menghasilkan sel T manusia yang rentan terhadap HIV, para peneliti memberikan pengobatan yang disebut LASER ART, atau pelepasan ART jangka panjang yang efektif untuk memperlambat sel-sel HIV dari replikasi.

Tim memodifikasi obat untuk pelepasan lambat selama beberapa minggu, menargetkan jaringan di limpa, sumsum tulang dan otak di mana reservoir HIV laten, atau kelompok sel HIV yang tidak aktif, kemungkinan terjadi.

Untuk menghilangkan sel infektif yang tersisa dari DNA subjek, mereka menggunakan alat pengeditan gen yang disebut CRISPR-Cas9.

Proses tersebut memungkinkan tim untuk "membersihkan segmen genom" dan menghapus kromosom HIV. Pada akhir penelitian, para peneliti telah berhasil menghilangkan virus dari sembilan dari 23 tikus.

Hasilnya membuktikan bahwa HIV dapat dihilangkan, kata para peneliti.

Kedua laboratorium awalnya memulai penelitian mereka secara terpisah: Howard Gendelman di UNMC melakukan percobaan dengan LASER ART, sementara Khalili di Temple University telah merusak teknologi CRISPR selama lima tahun.

Mereka menggabungkan upaya mereka untuk mencoba menghilangkan virus sepenuhnya. Dan tujuan mulia mereka membutuhkan pendekatan yang unik.

"Saya memperlakukan HIV sebagai penyakit genetik: Setelah virus menginfeksi subjek, genom virus masuk ke kromosom dan menjadi "gen jahat," Khalili.

Terapi kombinasi adalah cara utama untuk menyerang HIV dari kedua sudut: Perlambat penyebarannya terlebih dahulu dengan LASER ART, kemudian edit sepenuhnya dengan CRISPR.

Untuk mengkonfirmasi mereka telah memberantas virus, sebuah proses yang memakan waktu bertahun-tahun. "Tim memeriksa setiap "celah dan celah" dari jaringan tikus tempat sel-sel yang terinfeksi dapat mengintai," ungkap Gendelman.

Namun, ia mengingatkan, hasilnya adalah bukti bahwa penghapusan HIV adalah mungkin - tetapi itu hanyalah langkah pertama, bukan lompatan langsung untuk disembuhkan.

"Kami mendarat di bulan. Itu tidak berarti Anda sudah sampai di Mars," katanya.

Laboratorium Khalili telah bekerja pada versi penelitian dengan primata, meskipun akan membutuhkan waktu antara 9 bulan hingga satu tahun untuk melihat apakah virus itu diberantas. "Jika metode mereka terus terbukti berhasil, uji klinis dapat mengikuti secepat musim panas mendatang," katanya.

Harapan untuk kesembuhan membengkak pada Maret ketika para peneliti mengumumkan orang kedua telah secara efektif menyingkirkan HIV setelah transplantasi sel induk berhasil menghilangkan jejak virus dari darahnya.

Kedua pasien, yang dikenal sebagai pasien London dan Berlin, dirawat dengan transplantasi sel induk dari donor yang lahir dengan mutasi genetik CCR5 yang membuat mereka resisten terhadap virus. Laki-laki, yang sudah terinfeksi HIV, didiagnosis dengan bentuk kanker ketika mereka menerima pengobatan.

Pasien London telah dalam remisi berkelanjutan selama 18 bulan. Pada 2018, konsep vaksin HIV mendapat lampu hijau untuk pengujian lebih lanjut setelah sebuah penelitian menemukan itu menginduksi respon kekebalan pada manusia dan monyet. Namun, efektivitasnya dalam melindungi manusia dari virus masih belum diketahui. pur/R-1

Satu Suntikan Intravena

Para ilmuwan telah menemukan obat yang tepat untuk menyembuhkan HIV dan AIDS. Hal tersebut setelah dilakukan uji coba terhadap tikus yang terinfeksi HIV.

Para peneliti mengklaim, mereka menunjukkan kelayakan dan efisiensi untuk menghapus provirus HIV-1 dengan teknik Crispr atau pengeditan gen. Meski demikian, mereka mengaku, masih terdapat masalah yang harus diselesaikan yakni, dalam mempraktekannya pada manusia.

Namun, para ilmuwan akan mencoba melakukan percobaan tersebut kepada hewan primata. Hal tersebut dinilai karena hewan primata memiliki kemiripan dengan manusia. Keberhasilan tersebut mereka tuangkan di Jurnal Molecular Therapy.

Mereka mengatakan, sejumlah tikus yang diberikan sel kekebalan manusia itu sukses terdeteksi di bagian limpa, paru-paru, jantung, usus besar dan suntikan. Hal itu terjadi setelah satu suntikan intravena.

Penelitian tersebut didiukung sejumlah ilmuwan dari Universitas Temple dan Universitas Pittsburgh di Amerika Serikat. "Di sini kami memberikan kelayakan dan efisiensi untuk mengeluarkan provirus HIV-1 dalam tiga model hewan yang berbeda," ujar Dr Wenhui Hu, dalam jurnal kesehatan.

Mereka mengklaim, hal itu merupakan yang pertama yang menunjukkan eksisi efektif DNA provirus HIV-1 dari praktek terhadap hewan.

Dr Wenhui Hu dari Universitas Temple mengatakan, penelitian tersebut merupakan hal yang telah diperbaharui dari penelitian sebelumnya. Yang ditingkatkan adalah pembaharuan gen dalam obat tersebut.

"Kami juga menunjukkan bahwa strategi ini efektif dalam dua dua model. Satu yang mewakili infeksi akut pada sel tikus dan yang lainnya mewakili infeksi kronis atau laten dalam sel manusia," ujarnya.

Pendapat tersebut ditambahkan juga oleh Profesor Jonathan Ball, ahli virology molekuler dari Universitas Nottingham. Menurut dia, pengeditan gen merupakan cara efektif untuk menyembuhkan seseorang dari penyakit.

Selama ini, dia mengatakan, obat-obatan yang disebut dapat menyembuhkan HIV AIDS hanya bersifat sementara. Maksudnya, masih terdapat virus yang tersembunyi dan jika pasien berhenti meminum obat maka cenderung terserang penyakit yang parah.

Belajar dari hal tersebut, dia mengatakan, mengurangi HIV yang sedang tertidur ke tingkat yang lebih rendah akan memberikan penyembuhan yang efektif. Meskipun HIV tetap ada tetapi tidak akan menyebabkan AIDS.

"Tetapi bisa juga HIV harus dimusnahkan seluruhnya dari tubuh agar tidak dipantulkan kembali setelah perawatan dihentikan," tuturnya.

Diketahui, obat tersebut menggunakan teknologi pengeditan genom CRISPR/Cas9 untuk mengeluarkan DNA provirus dari sel manusia yang terinfeksi. pur/R-1