Badan Pengawas Obat dan Makanan AS Setujui Obat Alzheimer Eisai-Biogen

WASHINGTON DC - Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS) telah menyetujui obat baru bagi penyakit Alzheimer yang dikembangkan bersama oleh perusahaan farmasi Jepang Eisai dan mitranya dari AS Biogen.

FDA pada Jumat (6/1) mengumumkan bahwa telah memberikan lampu hijau bagi lecanemab setelah mengkonfirmasikan efikasi obat tersebut.

Para peneliti mengevaluasi obat itu dalam studi dengan sekitar 850 pasien. Hasil evaluasi itu mengonfirmasikan pengurangan plak beta amiloid, yaitu penanda penyakit Alzheimer.

Lecanemab menjadi obat Alzheimer kedua yang disetujui oleh AS dengan menargetkan beta amiloid.

FDA mengatakan bahwa "Obat-obatan tersebut merupakan kemajuan penting dalam perjuangan berkelanjutan untuk mengobati Alzheimer secara efektif," ungkap FDA seperti dilansir kantor berita NHK, Sabtu (7/1).
Halaman Selanjutnya....