Terobosan Mutakhir Teknik Rekayasa DNA CRISPR/Cas9, Apa Manfaatnya?

Editas Medicine juga telah memulai uji klinis fase ½ untuk terapi gen EDIT-101. Terapi ini memiliki tujuan untuk mengobati penyakit mata langka yang dikenal sebagai Leber Congenital Amaurosis tipe 10 (LCA10). Studi ini dapat dilihat di ClinicalTrials.gov dengan kode NCT03872479.

Sejauh ini teknologi CRISPR/Cas9 telah mengubah paradigma dalam bidang genetika dan bioteknologi. Sebelumnya, teknik modifikasi genetik dikenal cenderung mahal, memakan waktu, dan acap tidak akurat.

Sebaliknya CRISPR/Cas9 merupakan teknologi yang lebih cepat, lebih murah, dan lebih akurat dalam modifikasi gen target yang diinginkan.

Dalam penelitian dasar, teknologi CRISPR/Cas9 memungkinkan peneliti mudah mengeksplorasi fungsi gen dan hubungan mereka dengan berbagai penyakit dan kondisi. Hal ini membuka jalan bagi peningkatan pemahaman kita tentang biologi pada level sel dan molekuler, serta memberikan fasilitas untuk pengembangan terapi baru.

Potensi pengembangan teknologi CRISPR/Cas9
Halaman Selanjutnya....