Sindrom Prader-Willi
Kelainan Genetik yang Tak Bisa Berhenti Makan
Foto : ISTIMEWA
» Caden Benjamin (kanan) yang berat badannya mencapai 90 kilogram kendati baru berusia 10 tahun, lantaran mengalami kelainan genetik langka yang membuatnya tidak bisa berhenti makan. Kelainan tersebut dikenal sebagai Sindrom Prader-Willi.
"Di pagi hari, ia bisa memakan 4 roti bakar keju. Satu jam kemudian dia akan minum kola dan makan apa saja yang ada di meja makan. Makan siangnya terdiri dari 2 potong ayam ukuran besar," ungkap Zola.
Karena gangguan ini, Caden mengalami obesitas parah. Ia tak bisa bermain dengan anak-anak lainnya karena susah bergerak. Zola mengaku anaknya juga mengalami depresi akibat kondisinya yang membuatnya tak bisa tumbuh seperti anak normal.
"Kadang ia akan menangis karena ingin bermain bersama anak-anak lain di luar. Ia juga sedih karena tidak bisa menahan nafsu makannya. Saya akan berusaha semampu saya untuk membuat Caden tetap sehat dan bahagia," tutupnya.
Kromosom 15 dan OCA2
Dokter Alexis Labhart, Andrea Prader dan Heinrich Willi adalah orang yang pertama kali mengenali Prader Willi Syndrome. Dua orang terakhir ini yang namanya digunakan untuk mengidentifikasi sindrom genetika ini.
Halaman Selanjutnya....
Komentar
()Muat lainnya